无公害生产的重组人源溶菌酶技术项目

采用新型基因组改造技术,结合微生物发酵法使用微生物高效生产酶蛋白及小肽,同时构建酶蛋白与对应载体的融合结构使其具有双功能性质,形成微生物分泌表达,成本较低同时生产及分离纯化过程又比较简便的系列产品。该技术适用于制药企业或者对医药感兴趣的投资方。

生物医药

样机(样品)

技术详情

技术介绍

蛋白类分子是现代生物技术和生物制药发展的基石,已获批准用于临床和正在开发的生物技术药物几乎都是蛋白类药物(含治疗性抗体和疫苗)。采用新型基因组改造技术,结合微生物发酵法使用微生物高效生产酶蛋白及小肽,同时构建酶蛋白与对应载体的融合结构使其具有双功能性质,形成微生物分泌表达,成本较低同时生产及分离纯化过程又比较简便的系列产品。该系列产品是通过微生物培养、发酵,以及产物的分离等一系列生产工艺组成。

应用影响

由于采用新型基因组改造的平台技术,使我们能够产生一系列的产品。其中医药酶蛋白具有较高医疗价值,其生产可以克服通常的添加抗生素及诱导剂的问题。而小肽包括抗菌肽使用效果显著,抗菌谱广、不会造成药害残留和蓄积、没有任何副作用及不良影响等特点,符合国家的无公害生产政策。同时,在工艺技术上稳定而有所突破,必将能在未来的竞争中把握主动。

技术特点

1.采用基因工程菌生产,生长速度快,培养要求低;

2.目标蛋白表达量高;

3.产品分离工艺简单;

4.该菌株可利用廉价的淀粉水解糖及无机盐培养基,不需要通富氧或纯氧就可实现高密度培养。

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