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澳大利亚 | 用于血糖和体重控制营养保健品

科廷大学的研究表明,存在于某些类型食物中的磷脂称为油酰-溶血磷脂酰肌醇(O-LPI),可强烈诱导胰高血糖素样肽1(GLP-1)的释放,而胰高血糖素样肽1(GLP-1)是糖尿病和肥胖症中的关键信号激素,来自消化道粘膜中的L细胞。利用GLP-1释放的自然机制是控制血糖水平和体重的有效方法,并且有望具有极低的毒性并且没有副作用。由于O-LPI规模化生产具有成本效益,因此Marco Falasca教授(药学与生物医学学院)与其科廷大学分子信号研究小组提出了一种营养药物,可以每天轻松,经济地服用以控制代谢症状。

#生物医药
产业化

技术详情



01

项目介绍

Ⅱ型糖尿病(T2D)和肥胖症等代谢性疾病以前所未有的速度在全球发病率中呈上升趋势。尽管可以使用多种药物和手术疗法来治疗这些疾病,但它们的成本高昂,并且可能产生令人不快的副作用。


在代谢性疾病的早期阶段,例如非酒精性脂肪肝疾病或糖尿病前期,症状可能不存在,患者也可能不向医师就诊。


科廷大学的研究表明,存在于某些类型食物中的磷脂称为油酰-溶血磷脂酰肌醇(O-LPI),可强烈诱导胰高血糖素样肽1(GLP-1)的释放,而胰高血糖素样肽1(GLP-1)是糖尿病和肥胖症中的关键信号激素,来自消化道粘膜中的L细胞。利用GLP-1释放的自然机制是控制血糖水平和体重的有效方法,并且有望具有极低的毒性并且没有副作用。


由于O-LPI规模化生产具有成本效益,因此提出了一种营养药物,可以每天轻松,经济地服用以控制代谢症状。



02

技术创新点

这种营养药物:

•无毒,日常服用安全

•生物学数据支持

•由GRAS材料生产

•具有成本效益的大规模生产



03

团队介绍

Marco Falasca教授(药学与生物医学学院)是科廷大学分子信号研究小组的负责人,与行业界有着广泛的往绩。 




04

技术验证

O-LPI的活性已在小鼠GLUTag和STC-1以及人NCI-H716细胞模型的GLP-1释放试验中得到证实。


O-LPI在诱导所有细胞系中的GLP-1分泌方面具有很高的功效,尤其是与10μM的油酰乙醇酰胺(OEA)相比。


使用高度敏感的斑马鱼模型,O-LPI的类似物在最高测试浓度(100μM)下未显示毒性。


口服O-LPI(10 mg / kg)在健康小鼠模型中诱导葡萄糖依赖性GLP-1的释放。


未来的研究将评估O-LPI在代谢综合征小鼠模型中的长期代谢影响,以与市售抗糖尿病药Linagliptin,DPP-IV抑制剂间接增加GLP-1和Linagliptin的组合进行比较,并与O-LPI评估可能的协同作用。



05

知识产权

名为The use of O-LPI in treatment of metabolic conditions的PCT专利正在申请中,适用于中国,美国,欧洲,澳大利亚和新西兰。



06

合作方式

Curtin正在寻求开发合作伙伴,以在许可下开发新的保健食品产品。


技术合作伙伴:知繁业茂

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